Anne:
We zijn in Utrecht, in het Wilhelmina Kinderziekenhuis.
Er is hier vandaag een informatiedag over epilepsiechirugie met onder andere een lezing van professor Braun; wij hebben er zin in!

Prof. Kees Braun:
Met chirurgie kun je wel het probleem blijvend oplossen en komen tot zowel aanvalsvrijheid als ook medicatievrijheid.
Het Epilepsiefonds kennen jullie allemaal, het is een belangrijke subsidie gever voor ons, wij hebben veel projecten kunnen doen dankzij de steun van het Epilepsiefonds.

Anne:
Het Epilepsiefonds zet zich in voor onderzoek, voor geld inzamelen om onderzoek te kunnen doen. Als die onderzoeken niet hadden plaatsgevonden, dan hadden wij hier niet zo gezeten met Matthijs. Dus voor ons is dat een reden om zoveel mogelijk geld in te willen zamelen, ook middels de Epilepsie Night Walk en dat is natuurlijk waarom wij hopen dat een heleboel mensen ons gaan sponseren of anderen gaan sponsoren. Dat ook andere vormen van epilepsie op een goede manier kunnen worden genezen of in ieder geval leefbaar kunnen worden gemaakt.

Matthijs:
Ik ben Matthijs, ik ben hier geopereerd, ik had epilepsie; ze hebben mijn linkerhersenhelft uitgeschakeld.

Anne:
En wat vond jij daarvan?

Matthijs:
Fijn, omdat ik nu aanvalsvrij ben!!

Anne:
Weet jij nog dat Matthijs epilepsie had?

Sara:
Ja.

Anne:
En hoe was dat?

Sara:
Eng… Je bent bang dat hij misschien dood gaat of zo. Dat is wel griezelig als je dat ziet, bij je broertje.

Anne:
Jij zit hier met je been in het gips.
Sara en ik vloggen natuurlijk voor de epilepsie night WALK… Hoe ga je dat oplossen?

Matthijs:
Mijn vader gaat me duwen!

Anne:
Wil je nog iets zeggen over de epilepsie night walk?

Matthijs:
Willen jullie ons steunen alsjeblieft!!??

Anne:
Hoe heten we Saar, team?

Sara:
Team Kijk naar de Zon!

Anne:
Tot de volgende vlog!